Номер РУ ФСЗ 2011/09149

Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла трансфокальные (прогрессивные): фотохромные, бесцветные

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948700

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09149 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла трансфокальные (прогрессивные): фотохромные, бесцветные» производства "Эссилор Интернасьональ" (Компани Женераль дОптик). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Период действия версии
с 25.02.2011 до 18.09.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эссилор Интернасьональ" (Компани Женераль дОптик)
Франция, ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Generale d’Optique), 147, rue de Paris, 94220 Charenton le Pont, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, ESSILOR INTERNATIONAL (Compagnie Generale d’Optique), 147, rue de Paris, 94220 Charenton le Pont, France
Заявитель
ООО "Эссилор Оптика"
109147, Россия, пер. Маяковского, д. 2, оф. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
948700
Линзы для коррекции зрения очковые трансфокальные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09149 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эссилор Интернасьональ" (Компани Женераль дОптик). Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла трансфокальные (прогрессивные): фотохромные, бесцветные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
26.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла трансфокальные (прогрессивные): фотохромные,
02бесцветные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09149»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эссилор Интернасьональ" (Компани Женераль дОптик). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09149?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.