zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09202

Установки для дезинфекции кожных покровов и одежды медицинского персонала Gamar (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 945110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09202 на медицинское изделие «Установки для дезинфекции кожных покровов и одежды медицинского персонала Gamar (см. Приложение на 2 листах)» производства "ГАМАР С.р.л." выдано Росздравнадзором 25 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Период действия версии
с 25.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ГАМАР С.р.л."
Италия, GAMAR S.r.l., Via Modena, n.42/A, 42015, Correggio (Reggio Emilia), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, GAMAR S.r.l., Via Modena, n.42/A, 42015, Correggio (Reggio Emilia), Italy
Заявитель
ООО "МедПремьер"
630049, Россия, г. Новосибирск, ул. Кропоткинская, д. 92/3
Юр. адрес: 630017, Россия, г. Новосибирск, ул. Б. Богаткова, д. 194/2
Представитель в РФ
ООО "МедПремьер"
630049, Россия, г. Новосибирск, ул. Кропоткинская, д. 92/3
Юр. адрес: 630017, Россия, г. Новосибирск, ул. Б. Богаткова, д. 194/2
Класс риска
2A
Код ОКП
945110
Оборудование дезинфекционное

Модели изделия 14

№Название
011. Установка для дезинфекции рук Steriplus Inox «Стериплюс Иноке»
02Установка для дезинфекции рук Steriplus Inox «Стериплюс Иноке»
032. Установка для дезинфекции рук Steriplus «Стериплюс»
04Установка для дезинфекции рук Steriplus «Стериплюс»
053. Установка для дезинфекции рук Sterihands «Стерихэндс»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09202»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ГАМАР С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09202?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.