Дефибриллятор LIFEPAK 15 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09005 на медицинское изделие «Дефибриллятор LIFEPAK 15 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Физио-Контрол, Инк." выдано Росздравнадзором 2 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2011
- Период действия версии
- с 02.02.2011 до 17.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Физио-Контрол, Инк."Соединенные Штаты, Physio-Control, Inc, 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Physio-Control, Inc., 11811 Willows Rd N.e., Redmond, WA 98052, USA
- Заявитель
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДТРОНИК"123112, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 29.05.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 30.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2025 | ФСЗ 2011/09005 | Дефибриллятор LifePak 15 c принадлежностями | Действует |
| 29.05.2023 | ФСЗ 2011/09005 | Дефибриллятор LifePak 15 c принадлежностями | Срок действия истек |
| 30.12.2022 | ФСЗ 2011/09005 | Дефибриллятор LifePak 15 c принадлежностями | Срок действия истек |
| 17.05.2013 | ФСЗ 2011/09005 | Дефибриллятор LifePak 15 c принадлежностями | Внесено изменение |
| 02.02.2011 | ФСЗ 2011/09005 | Дефибриллятор LIFEPAK 15 c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор LifePak 15 c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09005»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Физио-Контрол, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09005?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.