Аппарат медицинский лазерный терапевтический стоматологический QuickLase с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09097 выдано Росздравнадзором 11.02.2011 на медицинское изделие «Аппарат медицинский лазерный терапевтический стоматологический QuickLase с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Квиклейз Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.02.2011
- Период действия версии
- с 11.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Квиклейз Лтд."Великобритания, Quicklase Ltd., 18 Dover Street, Canterbury Kent, CT1 3EH, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Quicklase Ltd., 18 Dover Street, Canterbury, Kent, CT1 3EH, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "КвикВайт"105120, Россия, г. Москва, Съезжинский пер., д. 6
- Представитель в РФ
- ООО "КвикВайт"105120, Россия, г. Москва, Съезжинский пер., д. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09097 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Квиклейз Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.02.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат медицинский лазерный терапевтический стоматологический QuickLase с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат медицинский лазерный терапевтический стоматологический «QuickLase», варианты исполнения: QWLASER3, |
| 02 | QWLASER5, |
| 03 | QWLASER8 Dual, |
| 04 | QWLASER10 Dual. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09097»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Квиклейз Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.