zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09135

Монитор пациента IntelliVue MX800 c принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09135 выдано Росздравнадзором 25.02.2011 на медицинское изделие «Монитор пациента IntelliVue MX800 c принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.02.2011
Период действия версии
с 25.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ"
Германия, Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH, Hewlett-Packard-Strasse 2, Boblingen, 71034, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH, Hewlett-Packard-Strasse 2, Boblingen, 71034, Germany
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09135 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.02.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор пациента IntelliVue MX800 c принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Монитор пациента IntelliVue MX800 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09135»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медицин Систем Боблинген ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09135?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.