Номер РУ ФСЗ 2011/08955

Кровати функциональные медицинские электрические (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08955 выдано Росздравнадзором 31.01.2011 на медицинское изделие «Кровати функциональные медицинские электрические (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хэбэй Байцян Медикал Егуипмент Мануфактуринг Со., ЛТД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910639
Дата первичной регистрации
31.01.2011
Период действия версии
с 31.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хэбэй Байцян Медикал Егуипмент Мануфактуринг Со., ЛТД"
Китай, Дальнее зарубежье, Hebei Baiqiang Medical Equipment Manufacturing Co., Ltd Hexiying Villadge of North Changtan Road Dachang County, Hebei Province, China
Заявитель
ООО "Медтехника МОСКВА"
125222, Россия, Москва, ул. Генерала Белобородова, д. 35/2, эт. 1, пом. Х
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08955 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хэбэй Байцян Медикал Егуипмент Мануфактуринг Со., ЛТД". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.01.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кровати функциональные медицинские электрические (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.05.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 20

Название
01Кровати функциональные медицинские электрические: 1. артикул DB-2.
02Кровати функциональные медицинские электрические: 2. артикул DB-2B.
03Кровати функциональные медицинские электрические: 3. артикул DB-3.
04Кровати функциональные медицинские электрические: 4. артикул DB-4.
05Кровати функциональные медицинские электрические: 5. артикул DB-5.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08955»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хэбэй Байцян Медикал Егуипмент Мануфактуринг Со., ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08955?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.