Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Реrfectha Derm Subskin c устройством для введения
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09237 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Реrfectha Derm Subskin c устройством для введения» производства "ОбвиЛайн", Франция, ObvieLine выдано Росздравнадзором 19 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.04.2011
- Период действия версии
- с 19.04.2011 до 31.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ОбвиЛайн", Франция, ObvieLineФранция, 8 Chemin du Jubin, 69570 Dardilly, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, 8 Chemin du Jubin, 69570 Dardilly, France
- Заявитель
- ООО "ПЕРФЕКТО"111123, Россия, ул. 2я Владимирская, 12, кор. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.08.2022 | ФСЗ 2011/09237 | Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Реrfectha Derm Subskin c устройством для введения | Действует |
| 31.12.2020 | ФСЗ 2011/09237 | Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Реrfectha Derm Subskin c устройством для введения | Внесено изменение |
| 19.04.2011 | ФСЗ 2011/09237 | Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Реrfectha Derm Subskin c устройством для введения | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат вязко-эластичный для контурной пластики Реrfectha Derm Subskin c устройством для введения |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09237»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОбвиЛайн", Франция, ObvieLine. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.