Номер РУ ФСЗ 2011/08893

Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 943610

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08893 выдано Росздравнадзором 25.01.2011 на медицинское изделие «Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала (см. Приложение на 1 листе)» производства "Чангжоу Чуанцзя Медикал Апплиансе Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911261
Дата первичной регистрации
25.01.2011
Период действия версии
с 25.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чангжоу Чуанцзя Медикал Апплиансе Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Chuangjia Medical Appliance Co., Ltd., Sanhekou Industrial Zone, Zhengluqiao Town, Wujin District, Changzhou City, Jiangsu Province, China, P.C.:213115
Заявитель
ООО "НЕО МЕД"
675028, Россия, Амурская область, г.о. город Благовещенск, г. Благовещенск, ул. Дьяченко, д. 3/1, оф. 56
Класс риска
2A
Код ОКП
943610
Зонды

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08893 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чангжоу Чуанцзя Медикал Апплиансе Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.01.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 7

Название
01I. Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала: - зонд тип А1; 
02I. Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала: - зонд тип А2; 
03I. Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала: - зонд тип В «Ложка Фолькмана»; 
04I. Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала: - зонд тип D1«Цитощётка»; 
05I. Зонды урогенитальные одноразовые стерильные для забора биоматериала: - зонд тип D2«Цитощётка»; 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08893»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чангжоу Чуанцзя Медикал Апплиансе Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08893?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.