Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин модели MDF, исполнения: MDF-U500VX, MDF-U54V, MDF-U74V, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08802 на медицинское изделие «Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин модели MDF, исполнения: MDF-U500VX, MDF-U54V, MDF-U74V, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Санио Электрик Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 31 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2010
- Период действия версии
- с 31.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Санио Электрик Ко., Лтд."Япония, Sanyo Electric Co., Ltd., 5-5, Keihan-hondori 2-chome, Moriguchi City, Osaka 570-8677, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sanyo Electric Co., Ltd., 5-5, Keihan-hondori 2-chome, Moriguchi City, Osaka 570-8677, Japan
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин модели MDF, исполнения: MDF-U500VX, |
| 02 | Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин модели MDF, исполнения: MDF-U54V, |
| 03 | Оборудование медицинское для хранения крови, компонентов лекарственных средств и вакцин модели MDF, исполнения: MDF-U74V, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08802»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Санио Электрик Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08802?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.