zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09606

Компресс творожный QUARKPACK («КВАРКПАК»), типов QUATTRO («KBATTPO») и MAMMA («MAMMA»)

НедействительноКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09606 выдано Росздравнадзором 21.04.2011 на медицинское изделие «Компресс творожный QUARKPACK («КВАРКПАК»), типов QUATTRO («KBATTPO») и MAMMA («MAMMA»)» производства "КВАРКПАК ГмбХ", Германия, QUARKPACK GmbH. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.04.2011
Период действия версии
с 21.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КВАРКПАК ГмбХ", Германия, QUARKPACK GmbH
Германия, Heidestrasse 2, 94060 Pocking, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Heidestrasse 2, 94060 Pocking, Germany
Заявитель
ООО "ФармаГарант Интернациональ"
123007, Россия, г. Москва, 2-й Хорошевский пр., д. 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09606 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КВАРКПАК ГмбХ", Германия, QUARKPACK GmbH. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.04.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Компресс творожный QUARKPACK («КВАРКПАК»), типов QUATTRO («KBATTPO») и MAMMA («MAMMA»)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01Компресс творожный QUARKPACK ("КВАРКПАК"), типа QUATTRO ("KBATTPO")
02Компресс творожный QUARKPACK ("КВАРКПАК"), типа MAMMA ("MAMMA")

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09606»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КВАРКПАК ГмбХ", Германия, QUARKPACK GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09606?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.