Номер РУ ФСЗ 2011/10065

Гель увлажняющий вагинальный «Монтавит гель»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10065 на медицинское изделие «Гель увлажняющий вагинальный «Монтавит гель»» производства "Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х" выдано Росздравнадзором 29 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.06.2011
Период действия версии
с 29.06.2011 до 28.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х"
Австралия, Дальнее зарубежье, Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H., Salzbergstrasse 96, 6060 Absam, Austria
Юр. адрес: Австрия, Дальнее зарубежье, Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H., Salzbergstrasse 96, 6060 Absam, Austria
Заявитель
Представительство компании "Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х"
107150, Россия, г. Москва, ул. Бойцовая, д. 22, стр. 3
Представитель в РФ
Представительство компании "Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х"
107150, Россия, г. Москва, ул. Бойцовая, д. 22, стр. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
28.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.02.2014ФСЗ 2011/10065Гель увлажняющий вагинальный «Монтавит гель»Действует
29.06.2011ФСЗ 2011/10065Гель увлажняющий вагинальный «Монтавит гель»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10065»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.