zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09327

Прибор диагностический ультразвуковой офтальмологический «MARVEL» с ультрабиомикроскопией, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 944240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09327 выдано Росздравнадзором 12.04.2011 на медицинское изделие «Прибор диагностический ультразвуковой офтальмологический «MARVEL» с ультрабиомикроскопией, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "АППАСАМИ АССОЦИЭЙТС", Индия, APPASAMY ASSOCIATES. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910371
Дата первичной регистрации
12.04.2011
Период действия версии
с 12.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АППАСАМИ АССОЦИЭЙТС", Индия, APPASAMY ASSOCIATES
Индия, № 20, SBI Officers Colony, First street, Arumbakkam, Chennai - 600106, India
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, № 20, SBI Officers Colony, First street, Arumbakkam, Chennai - 600106, India
Заявитель
ЗАО "Вартамана Интернэшнл Тредерс"
119334, Россия, Москва, ул. Косыгина, д. 15, офис 726
Класс риска
2B
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09327 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АППАСАМИ АССОЦИЭЙТС", Индия, APPASAMY ASSOCIATES. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 12.04.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прибор диагностический ультразвуковой офтальмологический «MARVEL» с ультрабиомикроскопией, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

№Название
01Прибор диагностический ультразвуковой офтальмологический «MARVEL» с ультрабиомикроскопией, с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09327»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АППАСАМИ АССОЦИЭЙТС", Индия, APPASAMY ASSOCIATES. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09327?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.