Номер РУ ФСЗ 2010/08457

Устройство для обескровливания конечностей с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945230

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08457 на медицинское изделие «Устройство для обескровливания конечностей с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Рудольф Ристер ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.12.2010
Период действия версии
с 01.12.2010 до 15.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рудольф Ристер ГмбХ"
Германия, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Заявитель
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Представитель в РФ
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945230
Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое

История изменений 2

ДатаТипОписание
15.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.07.2015ФСЗ 2010/08457Устройство для обескровливания конечностей с принадлежностямиДействует
01.12.2010ФСЗ 2010/08457Устройство для обескровливания конечностей с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Устройство для обескровливания конечностей ri-clip.
02Устройство для обескровливания конечностей komprimeter с принадлежностями:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08457»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08457?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.