Прибор поиска нервных сплетений при регионарной анестезии типа MultiStim с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08734 выдано Росздравнадзором 30.12.2010 на медицинское изделие «Прибор поиска нервных сплетений при регионарной анестезии типа MultiStim с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Паюнк ГмбХ Медицинтехнолоджи". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2010
- Период действия версии
- с 30.12.2010 до 07.10.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Паюнк ГмбХ Медицинтехнолоджи"Германия, Дальнее зарубежье, Pajunk GmbH Medizintechnologie, Karl-Hall-Straße 1, 78187 Geisingen, Germany
- Заявитель
- ООО "Медицинская Компания"121108, Россия, ул. Ивана Франко, д.4, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08734 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Паюнк ГмбХ Медицинтехнолоджи". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.12.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Прибор поиска нервных сплетений при регионарной анестезии типа MultiStim с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.10.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.01.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 24.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.10.2021 | ФСЗ 2010/08734 | Прибор поиска нервных сплетений при регионарной анестезии типа MultiStim с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор поиска нервных сплетений при регионарной анестезии типа MultiStim с принадлежностями: MultiStim Plex |
| 02 | Прибор поиска нервных сплетений при регионарной анестезии типа MultiStim с принадлежностями: MultiStim Sensor |
| 03 | Прибор поиска нервных сплетений при регионарной анестезии типа MultiStim с принадлежностями: MultiStim Switch |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08734»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Паюнк ГмбХ Медицинтехнолоджи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08734?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.