Зонды урогенитальные одноразовые стерильные (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943610
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08714 на медицинское изделие «Зонды урогенитальные одноразовые стерильные (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сикси Сити Хуалейси Медикал Аппаратус Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 24 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2010
- Период действия версии
- с 24.12.2010 до 27.10.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сикси Сити Хуалейси Медикал Аппаратус Инструментс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Cixi City Hualaisi Medical Apparatus Instruments Co., Ltd., North-industrial, Changhe Town, 315326 Cixi City, Ningbo, Zhejiang, China
- Заявитель
- ООО "Медкомплект"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медкомплект"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943610Зонды
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.10.2015 | ФСЗ 2010/08714 | Зонды урогенитальные одноразовые стерильные | Действует |
| 24.12.2010 | ФСЗ 2010/08714 | Зонды урогенитальные одноразовые стерильные (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08714»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сикси Сити Хуалейси Медикал Аппаратус Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08714?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.