zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/08697

Сканирующий спектрофотометр Вiowave DNA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08697 выдано Росздравнадзором 17.12.2010 на медицинское изделие «Сканирующий спектрофотометр Вiowave DNA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Биохром Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2010
Период действия версии
с 17.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биохром Лтд."
Великобритания, Дальнее зарубежье, Biochrom Ltd., 1020 Cambourne Business Park, Cambourne, Cambridge, CB23 6DW, UK
Заявитель
АО "БИОХИММАК"
119192, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, ПР-КТ ЛОМОНОСОВСКИЙ, Д. 29, К. 1, ПОМЕЩ. 561
Представитель в РФ
АО "БИОХИММАК"
119192, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, ПР-КТ ЛОМОНОСОВСКИЙ, Д. 29, К. 1, ПОМЕЩ. 561
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08697 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Биохром Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Сканирующий спектрофотометр Вiowave DNA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Сканирующий спектрофотометр Biowave DNA

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08697»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биохром Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08697?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.