Номер РУ ФСЗ 2008/02712

Инкубатор-встряхиватель для планшет THERMOSTAR для иммуноферментных исследований in vitro с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02712 на медицинское изделие «Инкубатор-встряхиватель для планшет THERMOSTAR для иммуноферментных исследований in vitro с принадлежностями» производства "Биохром Лтд." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914618
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
07.04.2017
Период действия версии
с 07.04.2017 до 07.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биохром Лтд."
Великобритания, Дальнее зарубежье, Biochrom Ltd., 1020 Cambourne Business Park, Cambourne, Cambridge, CB23 6DW, UK
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944370
Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.04.2017ФСЗ 2008/02712Инкубатор-встряхиватель для планшет THERMOSTAR для иммуноферментных исследований in vitro с принадлежностямиДействует
17.09.2008ФСЗ 2008/02712Инкубатор-встряхиватель для планшет THERMOSTAR для иммуноферментных исследований in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инкубатор-встряхиватель для планшет THERMOSTAR для иммуноферментных исследований in vitro с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02712»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биохром Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.