Изделия для забора крови Vernó® в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08620 на медицинское изделие «Изделия для забора крови Vernó® в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хунань Лиуянг Медикал Инструмент Фактори" выдано Росздравнадзором 13 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.12.2010
- Период действия версии
- с 13.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хунань Лиуянг Медикал Инструмент Фактори"Китай, Дальнее зарубежье, Hunan Liuyang Medical Instrument Factory, № 99, Jinsha North Road, Liuyang, Hunan, China
- Заявитель
- ООО "Хилер Хэндлерс"125047, Россия, Московская область, 125047, г. Москва, Оружейный пер., д. 13, стр. 2, помещение 4, комната 5Юр. адрес: 125047, Россия, 125047, г. Москва, Оружейный пер., д. 13, стр. 2, помещение 4, комната 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия для забора крови Vern?® в наборах и отдельных упаковках |
| 02 | Пробирки Vern?® вакуумные с наполнителем и без наполнителя |
| 03 | Пробирки Vern?® невакуумные капиллярные с наполнителем и без наполнителя |
| 04 | Иглы Vern?® различных размеров и конфигураций |
| 05 | Иглы-бабочки Vern?® различных размеров. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08620»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хунань Лиуянг Медикал Инструмент Фактори". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08620?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.