Материал стоматологический полиметилакрилатный Ceramill PMMA для изготовления временных каркасов мостовидных зубных протезов
ДействуетКласс 1ОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09348 выдано Росздравнадзором 16.03.2011 на медицинское изделие «Материал стоматологический полиметилакрилатный Ceramill PMMA для изготовления временных каркасов мостовидных зубных протезов» производства "Аманн Гиррбах АГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910574
- Дата первичной регистрации
- 16.03.2011
- Период действия версии
- с 16.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Аманн Гиррбах АГ"Австрия, Amann Girrbach AG, Gewerbestraβe 10, 6841 Maeder, AustriaЮр. адрес: Австрия, Дальнее зарубежье, Amann Girrbach AG, Gewerbestraβe 10, 6841 Maeder, Austria
- Заявитель
- ООО "МедТехКонсалт"123181, Россия, г. Москва, Неманский проезд, д. 1, корп. 1, кв. 129
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09348 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Аманн Гиррбах АГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.03.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический полиметилакрилатный Ceramill PMMA для изготовления временных каркасов мостовидных зубных протезов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал стоматологический полиметилакрилатный Ceramill PMMA для изготовления временных каркасов мостовидных зубных протезов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09348»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аманн Гиррбах АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09348?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.