Номер РУ РЗН 2019/9056

Аппарат Straumann C Series для изготовления стоматологических ортопедических конструкций, с принадлежностями

ДействуетКласс 1

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9056 выдано Росздравнадзором 16.10.2019 на медицинское изделие «Аппарат Straumann C Series для изготовления стоматологических ортопедических конструкций, с принадлежностями» производства "Аманн Гиррбах АГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923559
Дата первичной регистрации
16.10.2019
Период действия версии
с 16.10.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Аманн Гиррбах АГ"
Австрия, Amann Girrbach AG, Gewerbestraβe 10, 6841 Maeder, Austria
Юр. адрес: Австрия, Дальнее зарубежье, Amann Girrbach AG, Gewerbestraβe 10, 6841 Maeder, Austria
Заявитель
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Представитель в РФ
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/9056 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Аманн Гиррбах АГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.10.2019. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат Straumann C Series для изготовления стоматологических ортопедических конструкций, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Straumann С Series

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9056»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аманн Гиррбах АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9056?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.