Инжектор автоматический ONE.CLICK' в футляре
ДействуетКласс 2AОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08367 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инжектор автоматический ONE.CLICK' в футляре» производства "Арес Трейдинг С.А." (дочернее предприятие "Мерк КГаА", Дармштадт, Германия). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137438
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.11.2010
- Период действия версии
- с 19.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Арес Трейдинг С.А." (дочернее предприятие "Мерк КГаА", Дармштадт, Германия)Швейцария, Дальнее зарубежье, Ares Trading S.A. (an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany), Zone Industrielle, 1267 Coinsins, Switzerland
- Заявитель
- Представительство компании "Арес Трейдинг С.А."125315, Россия, ул. Усиевича, д. 20, корп. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08367 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Арес Трейдинг С.А." (дочернее предприятие "Мерк КГаА", Дармштадт, Германия). Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инжектор автоматический ONE.CLICK' в футляре» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.05.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инжектор автоматический ONE.CLICK - в футляре |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08367»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Арес Трейдинг С.А." (дочернее предприятие "Мерк КГаА", Дармштадт, Германия). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08367?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.