Стол патологоанатомический для проведения вскрытия «Viessmann Technologies» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08879 на медицинское изделие «Стол патологоанатомический для проведения вскрытия «Viessmann Technologies» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Виссманн Технолоджис ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 января 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2011
- Период действия версии
- с 25.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Виссманн Технолоджис ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Viessmann Technologies GmbH, Ludwigstraße 12, D-95028 Hof/Saale, Deutschland
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
- Представитель в РФ
- ООО "Центр сертификации и декларирования медицинских изделий"Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040Юр. адрес: Россия, Беговая аллея, д. 3, г. Москва, 125040
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стол патологоанатомический для проведения вскрытия «Viessmann Technologies» стандартный |
| 02 | Стол патологоанатомический для проведения вскрытия «Viessmann Technologies» регулирующийся по высоте |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08879»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Виссманн Технолоджис ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08879?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.