Средство перевязочное «OMIDERM» (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08242 выдано Росздравнадзором 03.11.2010 на медицинское изделие «Средство перевязочное «OMIDERM» (см. Приложение на 1 листе)» производства "АйТиДжи-МЕДЕВ Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2010
- Период действия версии
- с 03.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АйТиДжи-МЕДЕВ Инк."Соединенные Штаты, ITG-MEDEV, Inc., 2768 Great Hwy, San Francisco, CA 94116, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, ITG-MEDEV, Inc., 2768 Great Hwy, San Francisco, CA 94116, USA
- Заявитель
- ООО "Феу-Дагаз Компани"119333, Россия, ул.Фотиевой, д.12, стр.3Юр. адрес: 194044, Россия, г. Москва, Семеновская наб., д.3/1, стр.11
- Представитель в РФ
- ООО "Феу-Дагаз Компани"119333, Россия, ул.Фотиевой, д.12, стр.3Юр. адрес: 194044, Россия, г. Москва, Семеновская наб., д.3/1, стр.11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08242 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АйТиДжи-МЕДЕВ Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.11.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средство перевязочное «OMIDERM» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.08.2015 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Средство перевязочное «OMIDERM» |
| 02 | Средство перевязочное «OMIDERM», гладкий, размеры, см: 5х7; 8х10; 18х10; 60х10; 21х31 |
| 03 | Средство перевязочное «OMIDERM», сетчатый, размеры, см: 5х7; 8х10; 18х10; 60х10; 21х31; 23х39 |
| 04 | Средство перевязочное «OMIDERM», сетчатый, в рулоне, размеры, см: 11х123. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08242»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АйТиДжи-МЕДЕВ Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08242?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.