Имплантат матричный коллагеновый рассасывающийся офтальмологический IGEN в комплекте с контейнером, c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08773 на медицинское изделие «Имплантат матричный коллагеновый рассасывающийся офтальмологический IGEN в комплекте с контейнером, c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства Лайф Спринг Биотек Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 31 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2010
- Период действия версии
- с 31.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лайф Спринг Биотек Ко., Лтд.Тайвань, Life Spring Biotech Co., Ltd., 3F, No. 19, Gongye 23rd Rd., Nantun District, Taiching City, Taiwan, R.O.CЮр. адрес: Тайвань, Дальнее зарубежье, Life Spring Biotech Co., Ltd., 3F, No. 19, Gongye 23rd Rd., Nantun District, Taiching City, Taiwan, R.O.C
- Заявитель
- ООО "ТММ"119017, Россия, г. Москва, Пыжевский переулок, д.5,стр.1
- Представитель в РФ
- ООО "ТММ"119017, Россия, г. Москва, Пыжевский переулок, д.5,стр.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат матричный коллагеновый рассасывающийся офтальмологический IGEN в комплекте с контейнером, c принадлежностями |
| 02 | 81154. |
| 03 | 83066 |
| 04 | 83068 |
| 05 | 87104 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08773»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лайф Спринг Биотек Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08773?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.