Набор концентратов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-К» по ТУ 9398-020-39798422-2004 в составе (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939819
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05322 на медицинское изделие «Набор концентратов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-К» по ТУ 9398-020-39798422-2004 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "Фирма "ВИПС-МЕД" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.09.2009
- Период действия версии
- с 01.09.2009 до 23.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Фирма "ВИПС-МЕД"Россия, 141190, Московская обл., г.Фрязино, Заводской проезд, д.4
- Заявитель
- ООО "Фирма "Випс-Мед"Фрязино
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 04.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 23.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.11.2019 | ФСР 2009/05322 | Набор концентратов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-К» по ТУ 9398-020-39798422-2004 | Действует |
| 04.03.2019 | ФСР 2009/05322 | Набор концентратов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-К» по ТУ 9398-020-39798422-2004 | Внесено изменение |
| 23.05.2017 | ФСР 2009/05322 | Набор концентратов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-К» по ТУ 9398-020-39798422-2004 | Внесено изменение |
| 14.07.2009 | ФСР 2009/05322 | Набор концентратов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-К» по ТУ 9398-020-39798422-2004 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 01.09.2009 | ФСР 2009/05322 | Набор концентратов для ручной обработки медицинских радиографических и флюорографических пленок «РЕНМЕД-К» по ТУ 9398-020-39798422-2004 в составе (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05322»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма "ВИПС-МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.