Номер РУ ФСЗ 2010/07917

Кровать медицинская электрическая Hill-Rom 900 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07917 выдано Росздравнадзором 08.09.2010 на медицинское изделие «Кровать медицинская электрическая Hill-Rom 900 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Хилл-Ром С.А.С.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911060
Дата первичной регистрации
08.09.2010
Период действия версии
с 08.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хилл-Ром С.А.С."
Франция, Hill-Rom S.A.S., Z.I du Talhouёt - 56330 Pluvigner, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Hill-Rom S.A.S., Z.I du Talhouёt - 56330 Pluvigner, France
Заявитель
Московское Представительство корпорации Московское представительство Корпорации "Хилл-Ром Интернешнл, Инк."
Россия, 121099, Москва, Смоленская площадь, 3
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07917 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хилл-Ром С.А.С.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.09.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кровать медицинская электрическая Hill-Rom 900 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Кровать медицинская электрическая Hill-Rom 900

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07917»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хилл-Ром С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07917?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.