Модуль ультразвуковой Kit ADEC с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08171 выдано Росздравнадзором 27.10.2010 на медицинское изделие «Модуль ультразвуковой Kit ADEC с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2010
- Период действия версии
- с 27.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."Швейцария, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Эс.Ти.Ай.дент"125362, Россия, г. Москва, ул. Водников, д. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Эс.Ти.Ай.дент"125362, Россия, г. Москва, ул. Водников, д. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08171 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.10.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Модуль ультразвуковой Kit ADEC с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль ультразвуковой Kit Piezon Adec. |
| 02 | Модуль ультразвуковой Kit Piezon Adec Pot. |
| 03 | Модуль ультразвуковой Kit Piezon ADEC. |
| 04 | Модуль ультразвуковой Kit Piezon ADEC POT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08171»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08171?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.