Аспиратор назальный детский Baby Frank
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08471 на медицинское изделие «Аспиратор назальный детский Baby Frank» производства "Бюттнер-Франк ГмбХ" выдано Росздравнадзором 6 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2010
- Период действия версии
- с 06.12.2010 до 19.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бюттнер-Франк ГмбХ"Германия, Büttner-Frank GmbH, Am Wolfsmantel 9-11, 91058 Erlangen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Büttner-Frank GmbH, Am Wolfsmantel 9-11, 91058 Erlangen, Germany
- Заявитель
- ООО "ФармаГарант Интернациональ"123007, Россия, г. Москва, 2-й Хорошевский пр., д. 5
- Представитель в РФ
- ООО "ФармаГарант Интернациональ"123007, Россия, г. Москва, 2-й Хорошевский пр., д. 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.10.2012 | ФСЗ 2010/08471 | Аспиратор назальный детский «Беби Франк» (Baby Frank) | Действует |
| 06.12.2010 | ФСЗ 2010/08471 | Аспиратор назальный детский Baby Frank | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аспиратор назальный детский "Беби Франк" (Baby Frank) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08471»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бюттнер-Франк ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08471?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.