Инструменты эндодонтические Endo-Eze в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 7 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08121 на медицинское изделие «Инструменты эндодонтические Endo-Eze в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 7 листах)» производства "Ультрадент Продактс, Инк." выдано Росздравнадзором 26 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.2010
- Период действия версии
- с 26.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ультрадент Продактс, Инк."США, Ultradent Products, Inc., 505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Ultradent Products, Inc., 505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA
- Заявитель
- ООО "Эс.Ти.Ай.дент"125362, Россия, г. Москва, ул. Водников, д. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Эс.Ти.Ай.дент"125362, Россия, г. Москва, ул. Водников, д. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
Модели изделия 125
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Апикальные файлы Endo-Eze Apical File в отдельных упаковках: 1. Endo-Eze Apical File #10, 19mm Refill. |
| 02 | I. Апикальные файлы Endo-Eze Apical File в отдельных упаковках: 2. Endo-Eze Apical File #10, 23mm Refill. |
| 03 | I. Апикальные файлы Endo-Eze Apical File в отдельных упаковках: 3. Endo-Eze Apical File #10, 27mm Refill. |
| 04 | I. Апикальные файлы Endo-Eze Apical File в отдельных упаковках: 4. Endo-Eze Apical File #10, 30mm Refill. |
| 05 | I. Апикальные файлы Endo-Eze Apical File в отдельных упаковках: 5. Endo-Eze Apical File #15, 19mm Refill. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08121»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ультрадент Продактс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08121?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.