Периферический проводник «Асахи» (Asahi)
ДействуетКласс 2BОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06773 выдано Росздравнадзором 14.05.2010 на медицинское изделие «Периферический проводник «Асахи» (Asahi)» производства "Асахи Интек Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910424
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2010
- Дата внесения изменений
- 08.09.2010
- Период действия версии
- с 08.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Асахи Интек Ко., Лтд."Япония, Asahi Intecc Co., Ltd., 3-100 Akatsuki-cho, Seto, Aichi 489-0071, Japan
- Заявитель
- ООО Раймед центр103055, Российская Федерация, г. Москва, Горлов тупик, д.4Юр. адрес: 103055, Россия, г. Москва, Горлов тупик, д.4
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06773 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Асахи Интек Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Периферический проводник «Асахи» (Asahi)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2017 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2010 | ФСЗ 2010/06773 | Периферический проводник «Acaхи» Asahi | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Периферический проводник "Асахи" (Asahi) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06773»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Асахи Интек Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06773?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.