Номер РУ ФСЗ 2010/06773

Периферический проводник «Acaхи» Asahi

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943600

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06773 на медицинское изделие «Периферический проводник «Acaхи» Asahi» производства "Асахи Интек Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.05.2010
Период действия версии
с 14.05.2010 до 08.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Асахи Интек Ко., Лтд."
Япония, Asahi Intecc Co., Ltd., 3-100 Akatsuki-cho, Seto, Aichi 489-0071, Japan
Заявитель
ООО Раймед центр
103055, Российская Федерация, г. Москва, Горлов тупик, д.4
Юр. адрес: 103055, Россия, г. Москва, Горлов тупик, д.4
Представитель в РФ
ООО Раймед центр
103055, Российская Федерация, г. Москва, Горлов тупик, д.4
Юр. адрес: 103055, Россия, г. Москва, Горлов тупик, д.4
Класс риска
2B
Код ОКП
943600
Инструменты зондирующие, бужирующие

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.09.2010ФСЗ 2010/06773Периферический проводник «Асахи» (Asahi)Действует
14.05.2010ФСЗ 2010/06773Периферический проводник «Acaхи» AsahiВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06773»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Асахи Интек Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06773?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.