Повязка для лечения ран «Промогран Призма» (Promogran* Prisma)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00604 на медицинское изделие «Повязка для лечения ран «Промогран Призма» (Promogran* Prisma)» производства "Систадженикс Вунд Менеджмент Лимитед", Великобритания, Systagenix Wound Management Limited выдано Росздравнадзором 21 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.11.2007
- Дата внесения изменений
- 14.09.2010
- Период действия версии
- с 14.09.2010 до 15.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Систадженикс Вунд Менеджмент Лимитед", Великобритания, Systagenix Wound Management LimitedВеликобритания, Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Gargrave, North Yorkshire, BD23 3RX, United Kingdom
- Заявитель
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Представитель в РФ
- ИП 620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.03.2011 | ФСЗ 2007/00604 | Повязка для лечения ран «Промогран Призма» (Promogran* Prisma) | Недействительно |
| 14.09.2010 | ФСЗ 2007/00604 | Повязка для лечения ран «Промогран Призма» (Promogran* Prisma) | Внесено изменение |
| 21.11.2007 | ФСЗ 2007/00604 | Повязка для лечения ран Promogran Prisma | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00604»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Систадженикс Вунд Менеджмент Лимитед", Великобритания, Systagenix Wound Management Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00604?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.