Измеритель артериального давления CS Medica CS-110 Premium (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 944130
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08088 выдано Росздравнадзором 14.10.2010 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления CS Medica CS-110 Premium (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фридрих Бош ГмбХ унд Ко. КГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910316
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2010
- Период действия версии
- с 14.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фридрих Бош ГмбХ унд Ко. КГ"Германия, Дальнее зарубежье, Friedrich Bosch GmbH & Co. KG, Hohenlaienstr. 30, 72406 Bisingen, Germany
- Заявитель
- ООО "СиЭс Медика"Россия, 127006, г.Москва, Воротниковский пер., д.7, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944130Приборы для измерения давления
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08088 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фридрих Бош ГмбХ унд Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 14.10.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Измеритель артериального давления CS Medica CS-110 Premium (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Измеритель артериального давления CS Medica CS-110 Premium |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08088»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фридрих Бош ГмбХ унд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08088?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.