Анализатор гематологический автоматический Pentra 120 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07953 на медицинское изделие «Анализатор гематологический автоматический Pentra 120 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ХОРИБА АБИкс САС" выдано Росздравнадзором 8 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.10.2010
- Период действия версии
- с 08.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ХОРИБА АБИкс САС"Франция, HORIBA ABX SAS, Parc Euromedecine, Rue du Caducee, BP 7290-34184 Montpellier Cedex 4, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, HORIBA ABX SAS, Parc Euromedecine, Rue du Caducee, BP 7290-34184 Montpellier Cedex 4, France (см. Приложение)
- Заявитель
- ООО "Веринея"117588, Россия, г. Москва, Литовский бульвар, д.1
- Представитель в РФ
- ООО "Веринея"117588, Россия, г. Москва, Литовский бульвар, д.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гематологический автоматический Pentra 120 |
| 02 | Анализатор гематологический автоматический варианты исполнения: Pentra 120 |
| 03 | Анализатор гематологический автоматический Pentra 120 RETIC |
| 04 | Анализатор гематологический автоматический Pentra 120 SPS |
| 05 | Анализатор гематологический автоматический Pentra 120 RETIC SPS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07953»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХОРИБА АБИкс САС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07953?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.