zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/07781

Аппарат лазерный медицинский LEIMO (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07781 выдано Росздравнадзором 22.09.2010 на медицинское изделие «Аппарат лазерный медицинский LEIMO (см. Приложение на 1 листе)» производства ПРОС ИНТЕРНЕШНЛ КО., ЛТД. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.09.2010
Период действия версии
с 22.09.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ПРОС ИНТЕРНЕШНЛ КО., ЛТД
Корея, PROS INTERNATIONAL CO., LTD, 810, Kolon Science Valley II, 811, Guro-dong, Guro-gu, Seoul, Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, PROS INTERNATIONAL CO., LTD, 810, Kolon Science Valley II, 811, Guro-dong, Guro-gu, Seoul, Korea
Заявитель
ООО "МИП"
115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, корп. 1/2
Представитель в РФ
ООО "МИП"
115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, корп. 1/2
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07781 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ПРОС ИНТЕРНЕШНЛ КО., ЛТД. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.09.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат лазерный медицинский LEIMO (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат лазерный медицинский LEIMO

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07781»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПРОС ИНТЕРНЕШНЛ КО., ЛТД. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07781?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.