Аппарат лазерный медицинский AquaStar-Master с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07962 выдано Росздравнадзором 30.09.2010 на медицинское изделие «Аппарат лазерный медицинский AquaStar-Master с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства КРИЭЙШН с.р.л.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2010
- Период действия версии
- с 30.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- КРИЭЙШН с.р.л.Италия, Дальнее зарубежье, CREATION s.r.l., Via Bernardi, 9 - 37026, Settimo di Pescantina (VR) - Italy
- Заявитель
- ООО "Компания Мединфодент"125466, Россия, ул. Воротынская, д. 16
- Представитель в РФ
- ООО "Компания Мединфодент"125466, Россия, ул. Воротынская, д. 16
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07962 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — КРИЭЙШН с.р.л.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 30.09.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат лазерный медицинский AquaStar-Master с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный медицинский AquaStar-Master |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07962»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан КРИЭЙШН с.р.л.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07962?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.