Микроскоп биологический операционный Leica HM500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 443510
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05187 выдано Росздравнадзором 01.10.2009 на медицинское изделие «Микроскоп биологический операционный Leica HM500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Лейка Микросистемс (Свис) АГ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2009
- Дата внесения изменений
- 10.08.2010
- Период действия версии
- с 10.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лейка Микросистемс (Свис) АГШвейцария, Leica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Leica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, Switzerland
- Заявитель
- Представительство ООО "Лейка Микросистеме Фертриб ГмбХРоссия, 123317, г. Москва, 3-я Красногвордейская ул., д.3, офис 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 443510
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05187 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Лейка Микросистемс (Свис) АГ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.10.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Микроскоп биологический операционный Leica HM500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.10.2009 | ФСЗ 2009/05187 | Микроскоп биологический операционный Leica HM500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп биологический операционный Leica HM 500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05187»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лейка Микросистемс (Свис) АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05187?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.