Номер РУ ФСЗ 2010/07762

Кресла-коляски Ergoforce (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 945100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07762 выдано Росздравнадзором 30.08.2010 на медицинское изделие «Кресла-коляски Ergoforce (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фошан Реабилитейшн Груп КО., ЛТД.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911134
Дата первичной регистрации
30.08.2010
Период действия версии
с 30.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фошан Реабилитейшн Груп КО., ЛТД."
Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Rehabilitation Group CO., LTD., No 18, Road Pang Ping, Foshan City, Guangdong Province, P.R. China
Заявитель
ООО "Ортопедические Системы"
Россия, 198097, Санкт-Петербург, пер. Огородный д. 21, лит. А, пом. 4 Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945100
Оборудование санитарно-гигиеническое, средства перемещения и перевозки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07762 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фошан Реабилитейшн Груп КО., ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.08.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кресла-коляски Ergoforce (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.10.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Кресла-коляски Ergoforce, вариант исполнений: - Е-0810;
02Кресла-коляски Ergoforce, вариант исполнений: - Е-0811;
03Кресла-коляски Ergoforce, вариант исполнений: - Е-0812

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07762»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошан Реабилитейшн Груп КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07762?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.