Устройство медицинское магнитоактивное LadyCare двух исполнений: LadyCare (ЛедиКеа), LadyCare mn8 (ЛедиКеа эм-эн-эйт)
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07993 на медицинское изделие «Устройство медицинское магнитоактивное LadyCare двух исполнений: LadyCare (ЛедиКеа), LadyCare mn8 (ЛедиКеа эм-эн-эйт)» производства Магно-Палс Лимитед Ltd выдано Росздравнадзором 7 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.10.2010
- Период действия версии
- с 07.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Магно-Палс Лимитед LtdВеликобритания, Дальнее зарубежье, Magno-Pulse Limited, 24 Emery Road, Brislington, Bristol BS4 5PF, UK
- Заявитель
- Лоренс Лемансо
- Представитель в РФ
- Лоренс Лемансо
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство медицинское магнитоактивное LadyCare двух исполнений: LadyCare (ЛедиКеа), |
| 02 | LadyCare mn8 (ЛедиКеа эм-эн-эйт) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07993»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Магно-Палс Лимитед Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07993?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.