Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07661 на медицинское изделие «Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах)» производства "Лп Италиана С.п.А." выдано Росздравнадзором 19 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2010
- Период действия версии
- с 19.08.2010 до 26.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лп Италиана С.п.А."Италия, Lp Italiana S.p.A., Via C. Reale 15/4, 20157 Milano, ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Lp Italiana S.p.A., Via C. Reale 15/4, 20157 Milano, Italy
- Заявитель
- АО "ДАНИЕС"121087, Россия, Москва, Багратионовский проезд, д. 7Юр. адрес: 121614, Россия, Москва, Осенний бульвар, д. 12, корп. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 06.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 26.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 26.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.04.2025 | ФСЗ 2010/07661 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований | Действует |
| 06.08.2020 | ФСЗ 2010/07661 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований | Внесено изменение |
| 26.05.2017 | ФСЗ 2010/07661 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований | Внесено изменение |
| 19.08.2010 | ФСЗ 2010/07661 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 52
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований: 1. Контейнер для сбора биологического материала: мокроты, мочи, фекалий, хирургических образцов |
| 02 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований: 2. Контейнер для сбора, хранения, переноса игл, стекл, пипеток, бюреток, бутылей, флаконов, инструментов |
| 03 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований: 3. Контейнер-термос |
| 04 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований: 4. Контейнер с выдвижными ящичками для хранения образцов |
| 05 | Медицинские принадлежности для клинико-лабораторных исследований: 5. Разделитель для выдвижного ящичка. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07661»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лп Италиана С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07661?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.