Стоматологический аппарат PIEZOTOME 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07561 на медицинское изделие «Стоматологический аппарат PIEZOTOME 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сателек С.А.С." выдано Росздравнадзором 2 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910291
- Дата первичной регистрации
- 02.08.2010
- Период действия версии
- с 02.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сателек С.А.С."Франция, Satelec S.A.S., 17, Avenue Gustave Eiffel - Z.l. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Satelec S.A.S., 17, Avenue Gustave Eiffel - Z.l. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, France
- Заявитель
- Представительство общества "Актеон Джермани ГмбХ"Россия, 125445, г. Москва, Валдайский проезд, д. 16, оф. 253
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стоматологический аппарат PIEZOTOME 2 (ПЬЕЗОТОМ 2) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07561»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сателек С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07561?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.