Набор для подкожного введения «ЭКСТАВИА» (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA (interferon beta-1b) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05249 на медицинское изделие «Набор для подкожного введения «ЭКСТАВИА» (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA (interferon beta-1b) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Б. Браун Мельсунген АГ" выдано Росздравнадзором 15 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2009
- Дата внесения изменений
- 05.07.2010
- Период действия версии
- с 05.07.2010 до 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Мельсунген АГ"Германия, Дальнее зарубежье, B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212, Melsungen, Germany
- Заявитель
- ООО "Новартис Фарма"125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Новартис Фарма"125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, корп. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.09.2012 | ФСЗ 2009/05249 | Набор для подкожного введения ЭКСТАВИА 30G (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA 30G (interferon beta-1b) (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 05.07.2010 | ФСЗ 2009/05249 | Набор для подкожного введения «ЭКСТАВИА» (Интерферон бета-1b)/Application Kit for the administration of EXTAVIA (interferon beta-1b) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 15.10.2009 | ФСЗ 2009/05249 | Набор для подкожного введения «ЭКСТАВИА» (Интерферон бета-1b) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05249»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельсунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05249?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.