Набор реагентов хроматографических для in vitro диагностики содержания D-димера в плазме и цельной крови человека
НедействительноКласс 1ОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07456 выдано Росздравнадзором 20.07.2010 на медицинское изделие «Набор реагентов хроматографических для in vitro диагностики содержания D-димера в плазме и цельной крови человека» производства "Бритиш Биоселл Интернэшнл Лтд". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2010
- Период действия версии
- с 20.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бритиш Биоселл Интернэшнл Лтд"Великобритания, British Biocell International Ltd., Alchemy House, Tom McDonald Avenue, Medipark, Dundee, DD2 1NH, UKЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, British Biocell International Ltd., Alchemy House, Tom McDonald Avenue, Medipark, Dundee, DD2 1NH, UK
- Заявитель
- ООО "Меди-Линк"117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 61, офис 65
- Представитель в РФ
- ООО "Меди-Линк"117418, Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 61, офис 65
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07456 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бритиш Биоселл Интернэшнл Лтд". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.07.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор реагентов хроматографических для in vitro диагностики содержания D-димера в плазме и цельной крови человека» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов хроматографических для in vitro диагностики содержания D-димера в плазме и цельной крови человека |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07456»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бритиш Биоселл Интернэшнл Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07456?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.