Номер РУ ФСЗ 2010/07568

Аппарат муфельный DE для нагрева кювет в зуботехнической лаборатории, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07568 выдано Росздравнадзором 02.08.2010 на медицинское изделие «Аппарат муфельный DE для нагрева кювет в зуботехнической лаборатории, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЖЕРМАК С.п.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911085
Дата первичной регистрации
02.08.2010
Период действия версии
с 02.08.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЖЕРМАК С.п.А."
Италия, ZHERMACK S.p.A., Via Bovazecchino 100, 45021 Badia Polesine (RO), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, ZHERMACK S.p.A., Via Bovazecchino 100, 45021 Badia Polesine (RO), Italy
Заявитель
ЗАО "ЮНИДЕНТ"
129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07568 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЖЕРМАК С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.08.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат муфельный DE для нагрева кювет в зуботехнической лаборатории, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Аппарат муфельный DE для нагрева кювет в зуботехнической лаборатории, варианты исполнений: DE 1
02Аппарат муфельный DE для нагрева кювет в зуботехнической лаборатории, варианты исполнений: DE 2
03Аппарат муфельный DE для нагрева кювет в зуботехнической лаборатории, варианты исполнений: DE 3

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07568»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЖЕРМАК С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07568?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.