Наборы для катетеризации центральных вен «Цертофикс» с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943790
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07328 на медицинское изделие «Наборы для катетеризации центральных вен «Цертофикс» с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.07.2010
- Период действия версии
- с 05.07.2010 до 23.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Мельзунген АГ"Германия, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
- Заявитель
- ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943790Наборы общего назначения
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 17.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 23.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 23.09.2015 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2025 | ФСЗ 2010/07328 | Набор для катетеризации центральных вен по методу Сельдингера «Цертофикс®» (Certofix®) с принадлежностями | Действует |
| 17.04.2023 | ФСЗ 2010/07328 | Набор для катетеризации центральных вен по методу Сельдингера «Цертофикс®» (Certofix®) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.03.2021 | ФСЗ 2010/07328 | Набор для катетеризации центральных вен по методу Сельдингера «Цертофикс®» (Certofix®) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.07.2010 | ФСЗ 2010/07328 | Наборы для катетеризации центральных вен «Цертофикс» с принадлежностями (см. Приложение на 11 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 29
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Наборы для катетеризации центральных вен «Цертофикс» педиатрические, варианты исполнения: 1. Набор для катетеризации центральных вен «Цертофикс Моно Пед» (Certofix Mono Paed) |
| 02 | 2. Набор для катетеризации центральных вен «Цертофикс Дуо Пед» (Certofix Duo Paed) |
| 03 | 3. Набор для катетеризации центральных вен «Цертофикс Трио Пед» (Certofix Trio Paed) |
| 04 | II. Наборы для катетеризации центральных вен "Цертофикс", серия E, варианты исполнения: 1. Набор для катетеризации центральных вен «Цертофикс Моно» (Certofix Mono) |
| 05 | 2. Набор для катетеризации центральных вен «Цертофикс Дуо» (Certofix Duo) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07328»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07328?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.