Номер РУ ФСЗ 2010/07072

Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07072 выдано Росздравнадзором 21.06.2010 на медицинское изделие «Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Верниполл С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891679
Дата первичной регистрации
21.06.2010
Период действия версии
с 21.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Верниполл С.р.л."
Италия, Vernipoll S.r.l., 06031 Bevagna (PG), Via Dell'Artigianato, 3, Italia
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, Vernipoll S.r.l., 06031 Bevagna (PG), Via Dell'Artigianato, 3, Italia
Заявитель
ООО "Центр сертификации и декларирования"
115162, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 29, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07072 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Верниполл С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.06.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кресло функциональное для забора крови и терапевтических процедур с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
11.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 5

Название
0119-PO300
0217-PO105
0317-PO110
0417-PO115
0517-PO120

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07072»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Верниполл С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07072?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.