Номер РУ ФСЗ 2010/07165

Аудиометр Oscilla серии USB-300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07165 выдано Росздравнадзором 21.06.2010 на медицинское изделие «Аудиометр Oscilla серии USB-300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Инмедико А/С. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.06.2010
Период действия версии
с 21.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Инмедико А/С
Дания, Inmedico A/S, Mogelhoj 2, DK-8520 Lystrup, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Inmedico A/S, Mogelhoj 2, DK-8520 Lystrup, Denmark
Заявитель
ООО "КБ Аудиомаг"
127238, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.81
Представитель в РФ
ООО "КБ Аудиомаг"
127238, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д.81
Класс риска
2A
Код ОКП
944170
Генераторы сигналов диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07165 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Инмедико А/С. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.06.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аудиометр Oscilla серии USB-300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 5

Название
01 Аудиометр Oscilla USB-300B 
02  Аудиометр Oscilla USB-300BS 
03  Аудиометр Oscilla USB-300I 
04  Аудиометр Oscilla USB-300IB 
05  Аудиометр Oscilla USB-300IBS 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07165»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Инмедико А/С. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07165?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.