Раствор солевой гипернасыщенный «Капосол» для полоскания полости рта
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07272 на медицинское изделие «Раствор солевой гипернасыщенный «Капосол» для полоскания полости рта» производства "Холопак Верпакунгстехник ГмбХ", Германия, Holopack Verpackungstechnik GmbH выдано Росздравнадзором 5 июля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2010
- Период действия версии
- с 05.07.2010 до 25.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Холопак Верпакунгстехник ГмбХ", Германия, Holopack Verpackungstechnik GmbHГермания, Bahnhofstraße, 74429 Sulzbach-Laufen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Bahnhofstraße, 74429 Sulzbach-Laufen, Germany
- Заявитель
- ООО "ЗАРНЕР"119361, Россия, г. Москва, ул. Б. Очаковская, д. 47А, стр. 1, эт. 1, пом. 99 А
- Представитель в РФ
- ООО "ЗАРНЕР"119361, Россия, г. Москва, ул. Б. Очаковская, д. 47А, стр. 1, эт. 1, пом. 99 А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.11.2016 | ФСЗ 2010/07272 | Раствор солевой гипернасыщенный «Капосол» для полоскания полости рта | Действует |
| 05.07.2010 | ФСЗ 2010/07272 | Раствор солевой гипернасыщенный «Капосол» для полоскания полости рта | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07272»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Холопак Верпакунгстехник ГмбХ", Германия, Holopack Verpackungstechnik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07272?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.