Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07163 выдано Росздравнадзором 20.07.2010 на медицинское изделие «Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.07.2010
- Период действия версии
- с 20.07.2010 до 17.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд., УльтрасаундИзраиль, GE Medical Systems Israel Ltd., Ultrasound, 4 Etgar Street, Tirat Carmel, 39120, IsraelЮр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems Israel Ltd., Ultrasound, 4 Etgar Street, Tirat Carmel, 39120, Israel
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и декларирования"115162, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 29, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Центр сертификации и декларирования"115162, Россия, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 29, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07163 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.07.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Cистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S
с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 17.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2026 | ФСЗ 2010/07163 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S с принадлежностями | Действует |
| 17.05.2013 | ФСЗ 2010/07163 | Система ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07163»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ДжиИ Медикал Системз Израиль Лтд., Ультрасаунд. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07163?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.