Изделия медицинские к анализатору для химико-токсикологических исследований IK 200609 (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07073 на медицинское изделие «Изделия медицинские к анализатору для химико-токсикологических исследований IK 200609 (см. Приложение на 1 листе)» производства "Т энд Д Инновационен ГмбХ" выдано Росздравнадзором 21 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.06.2010
- Период действия версии
- с 21.06.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Т энд Д Инновационен ГмбХ"Германия, T&D Innovationen GmbH, Kelterstraße 14/1, 74229 Oedheim, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, T&D Innovationen GmbH, Kelterstraße 14/1, 74229 Oedheim, Germany
- Заявитель
- РООСРМ "Центр "Содействие"Россия, 117534, г. Москва, ул. Чертановская, д. 57, оф. 34
- Представитель в РФ
- РООСРМ "Центр "Содействие"Россия, 117534, г. Москва, ул. Чертановская, д. 57, оф. 34
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия медицинские к анализатору для химико-токсикологических исследований IK 200609. 1. Дозаторы B1 IK 200609. |
| 02 | Изделия медицинские к анализатору для химико-токсикологических исследований IK 200609. 2. Пробирки B2 IK 200609. |
| 03 | Изделия медицинские к анализатору для химико-токсикологических исследований IK 200609. 3. Пробирки для экстракции B3 IK 200609. |
| 04 | Изделия медицинские к анализатору для химико-токсикологических исследований IK 200609. 4. Подставки B4 IK 200609. |
| 05 | Изделия медицинские к анализатору для химико-токсикологических исследований IK 200609. 5. Наконечники B5 IK 200609. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07073»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Т энд Д Инновационен ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07073?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.